Antibiótico com vidro dentro é recolhido; veja se você tem em casa

A Anvisa proibiu o uso de lotes de antibióticos com defeito grave. Um frasco do Polycid foi encontrado com pedaço de vidro dentro. Confira os lotes afetados.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou hoje, 18 de junho de 2026, o recolhimento de dois lotes de medicamentos antibióticos devido a desvios de qualidade. A determinação proíbe a venda, distribuição e utilização dos produtos afetados.

Entre os medicamentos recolhidos está o lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. Este medicamento é utilizado para o tratamento de infecções graves e, segundo a Anvisa, foi detectada a presença de um pedaço de vidro no interior do frasco, levando o fabricante a iniciar um recolhimento voluntário.

Além do Polycid, a Anvisa também incluiu o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml, solução injetável, que é fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Neste caso, o desvio de qualidade foi confirmado por conta da solução apresentar uma coloração amarelada, assim como corpos estranhos e precipitados no interior do frasco lacrado.

A Anvisa destacou que “o produto também não pode ser vendido, distribuído ou utilizado”

Outro produto alvo da resolução é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, produzida pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. O lote 2513588, com validade até 30 de junho de 2027, também apresentou desvio de qualidade e deverá ser recolhido.

Na mesma resolução, a Anvisa determinou o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. A agência informou que foi comprovada a exposição e comercialização de produtos manipulados padronizados, que não tinham a devida prescrição por um profissional competente. Esses medicamentos estavam sendo divulgados e comercializados por meio do site da farmácia e de redes sociais, incluindo o nome comercial nos rótulos dos produtos.

A Anvisa aguarda um retorno da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda sobre as determinações. Até o momento, a equipe de reportagem não conseguiu contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda e a Farmácia S J do Jabour Ltda.