A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão da venda, distribuição e consumo de determinados medicamentos utilizados no controle da pressão arterial e no tratamento do câncer de mama. A decisão foi formalizada na Resolução 2.238/2026, publicada no Diário Oficial da União na data de hoje, 2 de junho de 2026.
Entre os medicamentos afetados está o Halaven (mesilato de eribulina) – 0,5mg/ml, fabricado pela United Medical Ltda. Este medicamento é utilizado no tratamento de câncer e, segundo informações da empresa, foi realizado um recolhimento voluntário do Lote 148386 devido a um desvio de qualidade, relacionado ao teor do princípio ativo que estaria abaixo da especificação previamente aprovada.
Outro medicamento suspenso é o maleato de enalapril – 20 mg, apresentado em embalagens de 500 comprimidos, fabricado pela Hipolabor Farmacêutica Ltda. A Anvisa apontou que houve um erro nas embalagens, que indicavam erroneamente a dosagem de “10 mg” em vez de “20 mg”. Os lotes suspensos deste medicamento são: 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M.
A Anvisa orienta que as pessoas que possuem esses medicamentos em casa interrompam imediatamente o uso. É recomendado que os pacientes entrem em contato com médicos, farmacêuticos ou outros profissionais responsáveis pelo tratamento para obter orientações adequadas. Além disso, é aconselhável contatar o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) das empresas fabricantes, United Medical Ltda e Hipolabor Farmacêutica Ltda.
Além desses medicamentos, a Anvisa também suspendeu o lote 8891/25 da Água para Infusão, fabricada pela Indústria Farmacêutica S/A, após um laudo do Instituto Adolfo Lutz indicar resultados insatisfatórios em inspeção de qualidade. Essa medida inclui o recolhimento do lote e a proibição de venda, distribuição e uso do produto.
Por fim, a Anvisa determinou a apreensão de todos os lotes das Cápsulas de óleo de pequi, fabricadas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda, uma vez que o produto não possui registro, notificação ou cadastro, e a fabricante não possui autorização de funcionamento. Assim, está proibida a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso desse medicamento.
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