A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na última semana a aprovação do registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto). Este remédio é destinado a adultos que enfrentam o câncer de mama localmente avançado, que não pode ser removido por cirurgia ou que já se espalhou para outras partes do corpo, e que foi previamente tratado com terapia endócrina.
A Anvisa explicou em nota que o câncer de mama, para o qual o Inluriyo® é indicado, possui características específicas: é positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e apresenta mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
O medicamento, que foi desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é administrado de forma oral e será utilizado como monoterapia. Essa nova opção de tratamento representa um avanço significativo para pacientes que lutam contra essa forma agressiva da doença.
Segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca), o câncer de mama é a neoplasia maligna mais comum entre mulheres no Brasil. Entre 2023 e 2025, foram registrados 73.610 casos, o que corresponde a 30,1% do total de cânceres diagnosticados nas mulheres. Os números alarmantes ressaltam a importância de novas alternativas terapêuticas, como o Inluriyo®.
A aprovação deste medicamento pela Anvisa é um passo importante no combate ao câncer de mama, oferecendo esperança a milhares de mulheres que enfrentam essa doença. O acesso a tratamentos inovadores é fundamental para melhorar os índices de cura e qualidade de vida dos pacientes.
Siga o Jornal do Sertão e receba as notícias do sertão sergipano em primeira mão.
